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2025-05-29
小鼠源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減...2025-05-15
大鼠心肌成纖維細胞永生化細胞專用培養基傳代1)當細胞匯合度達到85%以上時，可進行傳代。2)在生物安全柜內，打開培養瓶瓶口，收集瓶內的培養基；3)向培養瓶內加入3ml無菌的1×PBS后，水平放置培養瓶，使PBS能夠浸潤到培養瓶底面上所有的面積，吸棄PBS；4)向瓶內加入消化液1ml，浸潤底面后放入37℃CO2培養箱中孵育1~2min；5)孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養瓶內加入2ml含10%FBS的培養基中，將懸液吸入15ml離心管；①...2025-04-28
基因PCR測定試劑盒是一種用于檢測特定DNA序列的試劑盒。它通常包括DNA聚合酶、引物、核苷酸和緩沖液等組分。該試劑盒可用于診斷疾病、檢測基因突變、鑒定親子關系、研究基因表達等領域。技術通過擴增DNA段，使其從少量的模板DNA中大量復制，從而使得檢測結果更加敏感和精準。PCR過程包括三個步驟：變性、退火和延伸。在變性步驟中，高溫會使DNA雙鏈解開。在退火步驟中，引物與目標序列結合。在延伸步驟中，DNA聚合酶沿引物延伸合成新DNA鏈。這個循環進行多次，每次擴增會產生指數級別的D...2025-04-27
基因PCR測定試劑盒是一種用于檢測特定DNA序列的試劑盒。它通常包括DNA聚合酶、引物、核苷酸和緩沖液等組分。該試劑盒可用于診斷疾病、檢測基因突變、鑒定親子關系、研究基因表達等領域。技術通過擴增DNA段，使其從少量的模板DNA中大量復制，從而使得檢測結果更加敏感和精準。PCR過程包括三個步驟：變性、退火和延伸。在變性步驟中，高溫會使DNA雙鏈解開。在退火步驟中，引物與目標序列結合。在延伸步驟中，DNA聚合酶沿引物延伸合成新DNA鏈。這個循環進行多次，每次擴增會產生指數級別的D...2025-04-16
白水河病毒PCR試劑盒準備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul...2025-03-27
凋亡相關因子ELISA試劑盒是用于檢測細胞凋亡過程中相關因子含量的重要工具。采用酶聯免疫吸附法（ELISA）原理，用于定性或定量檢測血清、血漿、組織液、組織勻漿等液體樣本中的凋亡相關因子，如Fas/CD95、FasL（Fas配體）等。這些因子在細胞凋亡過程中起著關鍵作用，因此該試劑盒在科研領域具有廣泛應用。凋亡相關因子ELISA試劑盒的檢測步驟包括以下幾個主要環節：1、準備工作：從試劑盒中取出所需的試劑和樣本，并確保它們已平衡至室溫。配制洗滌液，通常是通過將洗滌液濃縮液與蒸餾...2025-03-26
無乳鏈球菌（StA）核酸檢測試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤...